La Sindrome di Rett è una rara malattia del neurosviluppo causata da una mutazione de novo a carico del gene MeCP2. La sindrome inizia a manifestarsi dal sesto mese di età ed è caratterizzata da una regressione delle capacità precedentemente acquisite (ad esempio a livello del linguaggio). I sintomi comprendono: disprassia o atassia (incapacità o… Continua a leggere Effetti dell’ambiente arricchito nella Sindrome di Rett
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